生产、销售劣药罪的犯罪构成界定标准是什么

法律分析：
（1）主体上，生产、销售劣药罪的主体范围广泛，涵盖自然人和单位。这意味着无论是个人还是企业组织，只要实施了相关行为，都可能构成此罪。
（2）主观方面是故意，多数情况下有营利目的，但即便不以营利为目的，只要存在故意实施生产、销售劣药的行为，也符合犯罪构成。
（3）客体上，该罪不仅破坏了国家对药品的管理制度，影响药品市场的正常秩序，还对公民的健康权利构成威胁。
（4）客观方面，需同时满足生产、销售劣药和对人体健康造成严重危害两个条件。劣药是成分含量不符合国家标准等情况，严重危害包括轻伤、重伤等后果。若未造成严重危害但销售金额达5万元以上，会按生产、销售伪劣产品罪定罪。

提醒：生产和销售药品要严格遵守法律规定，确保药品质量。一旦涉及生产、销售劣药行为，无论后果如何都可能面临法律责任，不同案情处理不同，建议咨询进一步分析。
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根据这些界定标准，在实际判定生产、销售劣药罪时可遵循以下建议：
（一）确定犯罪主体，判断是自然人还是单位实施了生产、销售劣药行为。
（二）分析主观故意，考察行为人是否存在生产、销售劣药的故意，即便无营利目的，故意行为也符合条件。
（三）确认犯罪客体，查看是否侵犯了国家药品管理制度和公民健康权利。
（四）明确客观行为，要证明有生产、销售劣药行为，且该行为对人体健康造成了严重危害，如轻伤、重伤等后果。若未造成严重危害但销售金额达5万元以上，考虑按生产、销售伪劣产品罪处理。

法律依据：
《中华人民共和国刑法》第一百四十二条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。
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1.主体：一般主体，自然人和单位都能构成。

2.主观：故意为之，常为营利，但不局限于此。

3.客体：既侵害国家药品管理制度，又损害公民健康权。

4.客观：生产、销售劣药且危害人体健康，像成分含量不符标准等。造成轻伤、重伤等算严重危害；未造成但销售超5万，可能按伪劣产品罪处罚。
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结论：
生产、销售劣药罪需从主体、主观、客体和客观方面界定，未造成严重危害但销售金额达5万以上或按生产、销售伪劣产品罪定罪。
法律解析：
生产、销售劣药罪主体包括自然人和单位。主观上表现为故意，不一定以营利为目的。该罪侵犯国家药品管理制度和公民健康权利。客观上要生产、销售劣药且对人体健康造成严重危害，劣药指成分含量不符国家标准等情况，严重危害指造成轻伤、重伤等后果。若未造成严重危害，但销售金额达5万元以上，则可能按生产、销售伪劣产品罪定罪。在日常生活中，药品安全至关重要，大家要了解这些法律规定，保障自身权益。若遇到与生产、销售劣药相关的法律问题，可向专业法律人士咨询获取帮助。
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生产、销售劣药罪的犯罪构成界定需综合多方面标准。主体为一般主体，涵盖自然人和单位；主观上表现为故意，虽常具营利目的但并非必要条件；客体既侵犯国家药品管理制度，又侵害公民健康权利；客观上表现为生产、销售劣药且对人体健康造成严重危害，劣药指药品成分含量不符国家标准等情况，对人体健康造成严重危害包括造成轻伤、重伤等后果。若未造成严重危害但销售金额达5万元以上，按生产、销售伪劣产品罪定罪。

为避免此类犯罪发生，药品生产销售企业应加强自律，严格遵守药品生产销售规范。监管部门要加大监管力度，定期检查企业生产销售环节，保障药品质量和民众健康。司法机关需严格执法，对生产、销售劣药行为依法惩处。